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5分钟前 小动物PET-CT欢迎来电「多博科技」[多博科技ba88f16]内容：

神经环路研究

模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒

显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG30分钟后，静态扫描20分钟

意义：结合化学遗传和FDG-PET技术，可以实现对功能性1神经环路的研究。

脑积1水检测

模型：脑积1水转1基因小鼠。

显像方式：4.7T MRI，T2加权。

意义：研究结果表明，神经祖细胞在新生儿脑积1水的发病机制中至关重要，该通路可能是脑积1水这种常见神经系统疾病的新治1疗靶点。

核磁1共振成像（Nuclear Magnetic Resonance Imaging，简称NMRI），也称磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging，简称MRI），依据所释放的能量在物质内部不同结构环境中不同的衰减，通过外加梯度磁场检测所发射出的电磁波，即可得知构成这一物体原子核的位置和种类，据此可以绘制成物体内部的结构图像。小动物磁共振成像原理与医院临床用的磁共振原理相同，都是利用射频脉冲（Radio frequency，RF）对置于外加磁场（B0）中具有磁性的原子核，主要是氢核，进行激发产生核磁1共振信号，利用感应线圈获得与组织弛豫时间和质子密度相关的信息，通过各种编码技术和傅立叶变换终形成磁共振图像。

葡萄糖代谢显像

模型：转基1因小鼠。

显像方式： 150-200μCi18F-FDG ，动态显像。

意义：通过18F-FDG-PET动态显像，研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子（Cflar）后，小鼠肝1脏对葡萄糖代谢能力

明显减弱，说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。

心肌葡萄糖代谢显像

模型： C57BL/6小鼠。

显像方式： 2.8–7.6MBq 18F-FDG ，动态显像60分钟。

意义：PET结果显示，糖尿1病小鼠对葡萄糖的摄取降低，而VEG1F-B缺失可以部分恢复葡萄糖的摄取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率，缓解II型糖1尿病。

棕色脂肪代谢的节律性研究

模型：转基1因小鼠

显像方式： 18F-FDG，300μCi，60分钟后静态扫描。

意义：通过PET成像结合小鼠温度测量，发现Rev-rebα敲除小鼠日间BAT代谢升高，从而导致BAT温度和总体温明显升高。

白色脂肪葡萄糖代谢显像

模型： C57BL/6小鼠。

显像方式： 5-6MBq 18F-FDG ，动态显像45分钟。

意义：通过PET检测并对比，发现冷处理肠道菌群移植小鼠ingSAT和pgVAT的代谢强度均高于暖处理肠道菌群移植小鼠，说

明冷环境中肠道菌群能提高宿主白色脂肪代谢。